同位素内标实验耗材-广东同位素内标-联方广东代理

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w=f′a式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，广东同位素内标，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量wi：化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算（公式5）此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。

内标法，向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品wm克，将内标物wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为ai和aφ，同位素内标通用耗材，则可导出：（公式6）此方法没有化法的缺点，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，选择合适的内标物。

外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析，求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算，此法适用于工厂控制分析，---是气体分析；缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定

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气相色谱法样品量与进样技术进样技术气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满---下两个条件：进样量不得超过柱的容量；与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求，色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是，注入的体积，vinj，同位素内标实验室耗材，和检测器的体积，vdet，应该只有样品中包含被分析物的部分出柱时的体积的十分之一。以下是一些进样技术应当满足的一般要求：应该能使色谱柱达到它的分离效率；对于小量的有代表性的（典型）样品，进样应具有准确性和可重现性；不能改变样品组成（对于具有不同的沸点、极性、浓度与热力学稳定性的物质，进样过程中不应有所差异）；应该既适用于痕量分析，也适用于浓度相对较大的样品。

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