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从色谱图还可以看到从柱后流出的色谱峰不是矩形，而是一条近似高斯分布的曲线，这是由于组分在色谱柱中移动时，存在着涡流扩散、纵向扩散和传质阻力等因素，因而造成区域扩张。在色谱柱内固定相有两种存放方式，一种是柱内盛放颗粒状吸附剂，或盛放涂敷有固定液的惰性固体颗粒〔载体或称担体（表2）〕；另一种是把固定液涂敷或化学交联于毛细管柱的内壁。用---种方法制备的色谱柱称为填充色谱柱，后一种方法制备的色谱柱称为毛细管色谱柱（或称开管柱）。

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---及---添加类标准品售后代理-hplc液相色谱柱——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。

流动相制备：      预混：流动相预混合是通过分别测量每种溶剂的体积并将它们合并到溶剂容器中来完成的。当与水混合时，会出现负混合体积。例如，准备1升的/水 (50:50)，在量筒中分别量取 500 毫升的和水，然后将它们混合在一起。由于溶剂在混合时会收缩，因此不宜将500毫升倒入1升容量瓶中并用水定容，因为需要超过 500 毫升的水。

     缓冲：含有酸性或碱性分析物的样品需要在流动相中加入缓冲液。ph 调节应单独在水性缓冲液中进行，即在将其与任何混合之前进行。应采取预防措施以防止缓冲沉淀的任何可能性。可与大多数缓冲液混溶。当磷酸盐缓冲液与 混合时，上限应为60-80% acn，磷酸盐缓冲液的浓度应小于 15mm 以防止沉淀。2.5至3的酸性ph值是大多数制药应用的---起点。这是由于大多数酸性分析物的电离受到抑制以及碱性分析物与硅胶基色谱柱上表面硅醇的相互作用。用于流动相制备的常见酸有磷酸、---和。在整个梯度运行过程中，缓冲添加剂的浓度必须保持恒定。通常建议在流动相的水相和有机相中使用相同浓度的 tfa 或其他酸（吸收紫外线）以抑制梯度运行期间任何类型的基线偏移。

      另外，---及---添加类标准品售后代理，选择合适的流动相吸滤头（又称溶剂进样口过滤器)可有效滤除流动相中的固体颗粒杂质，但未经过滤的溶剂或溶剂瓶中生长的微生物都会降低溶剂入口过滤头的寿命和泵的性能，因此，需要定期清洗或更换溶剂进样口过滤器。

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