佛山手性色谱柱-联方广东代理-手性色谱柱代理

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    2020-10-27

张燕华
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synergi选择性液相色谱柱

与其他极性基团修饰的 c18 色谱柱相比,synergi fusion-rp 的 ms 柱流失可忽略不计

所有色谱柱的条件:

规格: 150 x 4.6mm

流动相: a:0.1% ch3

cooh 的水溶液

b:0.1% ch3

cooh 的jia醇溶液

梯度: 在 8 分钟内从 95:5 (a/b) 线性变成

5:95,保持 5 分钟

流速: 0.5ml/min

检测: bruker-daltonics esquire 2000 it

离子源:esi

扫描速率:13000m/z/s

扫描范围:50-1000




手性色谱柱知识介绍

由于形成包合物速度较慢,因此可能导致色谱峰峰形较差,同样也影响了其在制备色谱中的应用。环糊精固定相的选择性取决分析物的分子大小;α-环糊精只能允许单ben基或---进入,β-环糊精允许---及多取代的ben基进入,γ-环糊精仅用于大分子萜类。β-环糊精手性固定相应用范围广。ibuprofen通过β-环糊精色谱柱得到分离,说明了ph值对氢键的影响。当流动相的ph=7时,观察不到拆分的迹象。ph=4时,可达到好的分离效果。通常分离---酸时,常采用低的ph值,以抑制酸性基团的离子化,同时也增强---的质子化。磷酸三---盐、yi酸三---盐证明对β-环糊精色谱柱来说是---的缓冲液。通常缓冲液是0.1%三---溶液,用磷酸或---调节到合适的ph值。高的流速会降低形成复合物的能力,低流速分离效果较好,0.5-1ml/min的流速z好。另外,增加缓冲液的浓度可以克服流速的影响,因为它可以增加环糊精洞穴和流动相的吸引力




广州联方实验器材有限公司主营:gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,佛山手性色谱柱,可以为您提供实验室和生产需要的化学试剂、玻璃仪器、实验器材和生物耗材,是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神,为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务,手性色谱柱代理,准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获


如何爱护液相色谱柱?保护与再生必须要学。。。

样品中强保留物质逐渐在色谱柱中积累造成gao效液相色谱仪色谱柱的污染,情况---的直接造成色谱柱报废。为延长色谱柱的使用寿命,常用到的方法是色谱柱保护与再生。

gao效液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用,如同色谱系统的---,同时也是易损耗品。

色谱柱在吸附样品时,样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用,一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲---谱柱,而一些保留性较强的组分,流动相溶液不---把这些物质洗脱下来,多次上样后,这些吸附在柱子表面的物质通常就会积累在柱头。

当这些被吸附的样品成分累积到一定程度---使之形成新的固定相而改变分离机理,以致样品保留时间会波动,会出现拖尾现象。


luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离

lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可轻松实现对映体确认。

不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体




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液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件

a填料基质

1.硅胶基质:纯度高本钱低,强度大,化学修饰轻易,但ph值范围有限。大多硅胶基质填料在ph2-8之间稳定,但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在ph1.5-10。色谱柱:br-c18色谱柱(ph1.5-10.5范围)

2.聚合物基质:应用ph值范围宽,温度稳定(高温可以达到80度以上),机械强度小。

b颗粒外形

大多现代hplc填料都是球形颗粒,但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较---表面积和相对低廉的价格。

c颗粒粒径

粒径越小柱效越高、分离度越高,但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品,uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒径的填料用作半制备或制备柱。

d含碳量

含碳量指的是硅胶表面键合相的比例,与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间,用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性,用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般c18的含碳量在7-19%不等。选择赛分c18色谱柱。不管你需要做什么样品,都能够满足你的分离条件

e孔径和比表面积

hplc吸附介质是多孔的颗粒,尽大多数的反应表面于孔内。因此,分子必须进进孔内才能被吸附和分离。

孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大,反之亦然。比表面积大,增加样品与键合相之间的反应,增加保存,手性色谱柱价格,上样量和复杂成分的分离度;比表面积小,平衡时间快,适合梯度分析。

f孔容和机械强度

孔容,又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能---的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分离,而孔体积大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。

g封端封端

封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性,尤其是极性样品。



kinetex液相色谱柱-从 uhplc 到 hplc 再到 prep lc 的完整可扩展解决方案

难以置信的 uhplc

柱效与性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色谱柱高 20 %

在 hplc 和 uhplc 系统

上实现亚 2 μm 级性能

立即---您需要 3.5 μm 粒

径的药典(欧洲药典和美

国药典)方法

在 5 μm 压强下可以为

hplc 和 prep lc 方法实

现 3 μm 或---的柱效

比全多孔颗粒---的性能

使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术,在固态硅胶核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与行业ling先的色谱柱填装技术相结合,催生了可以生成---塔板数的高度可重现色谱柱。



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