gemini色谱柱-联方广东总代理-gemini色谱柱代理

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液相色谱柱清洗方法

gao效液相色谱是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、及---分析。gao效液相色谱柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降。需要定期进行---清洗和再生，不同的色谱柱清洗方法各不相同比如：

1、反相色谱柱

分别用jia醇:水=90:10，纯jia醇（hplc级），异bing醇（hplc级），---jia烷（hplc级）等溶剂作为流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。

2、正相色谱柱

分别用正---（hplc级），异bing醇（hplc级），---jia烷（hplc级），jia醇（hplc级）等溶剂做流动相，顺次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异bing醇粘度大，可降低流速，避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒，用jia醇冲洗完后，再以相反的次序冲洗至正---，所有的流动相必须严格脱水。

3、离子交换色谱柱

长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降，用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。

另外，还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗。但再生后的色谱柱柱效是不可能恢复到新柱的水平的.如果柱子装反了，可以调回来，但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱。

lux （手性色谱柱）

完整的手性分离方案

从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！

lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程：

?---和传统的固定相相结合，增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱！

使用lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种---的固定相可选择！

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围；

2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率；

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉---，致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，lux多糖类手性色谱柱等等

液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件

a填料基质

1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但ph值范围有限。大多硅胶基质填料在ph2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在ph1.5-10。色谱柱：br-c18色谱柱（ph1.5-10.5范围）

2.聚合物基质：应用ph值范围宽，温度稳定(高温可以达到80度以上)，机械强度小。

b颗粒外形

大多现代hplc填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较---表面积和相对低廉的价格。

c颗粒粒径

粒径越小柱效越高、分离度越高，但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品，uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒径的填料用作半制备或制备柱。

d含碳量

含碳量指的是硅胶表面键合相的比例，与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间，用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性，用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般c18的含碳量在7-19%不等。选择赛分c18色谱柱。不管你需要做什么样品，都能够满足你的分离条件

e孔径和比表面积

hplc吸附介质是多孔的颗粒，尽大多数的反应表面于孔内。因此，分子必须进进孔内才能被吸附和分离。

孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大，反之亦然。比表面积大，增加样品与键合相之间的反应，增加保存，上样量和复杂成分的分离度;比表面积小，平衡时间快，适合梯度分析。

f孔容和机械强度

孔容，又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能---的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分离，而孔体积大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。

g封端封端

封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性，尤其是极性样品。

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难以置信的 uhplc

柱效与性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色谱柱高 20 %

在 hplc 和 uhplc 系统

上实现亚 2 μm 级性能

立即---您需要 3.5 μm 粒

径的药典（欧洲药典和美

国药典）方法

在 5 μm 压强下可以为

hplc 和 prep lc 方法实

现 3 μm 或---的柱效

比全多孔颗粒---的性能

使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术，在固态硅胶核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与行业ling先的色谱柱填装技术相结合，催生了可以生成---塔板数的高度可重现色谱柱。