液相色谱柱品牌-广州联方-湛江液相色谱柱

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，kinetex色谱柱，gemini色谱柱，synergi色谱柱，luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦capp、波兰radwag合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美phenomenex广东代理。5、 代理环凯、bd、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，液相色谱柱批发，3m、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、usp、trc、dr、es、bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

液相色谱柱使用问题解析

---柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

答：---柱测酸性样品，应该是用---柱的hilic模式。酸的存在可能会使略带负电荷的------团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％nh3的yi腈-水(50:50)溶液冲洗该柱(冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨)，之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。

色谱柱的技术都有哪些？比如封尾等，这些技术在应用时都体现在哪里？

答：色谱柱技术包括填料技术和装柱技术，填料技术自不待言，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。装柱技术也没有---中的这么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，更多是一门艺术，需要经验积累。

国内和国外想比，我认为色谱柱的差距在于：国内公司以前都不会自己开发填料，一般买国外现成填料装柱，买到的填料控制权不在自己手里。另外因为装柱历史短，经验积累少，装柱工艺也没有完全达到国外水平。另外，对色谱柱性能很关键的基础材料-----裸硅胶，国产的还不过关，在纯度、粒径和孔径的均一性方面和国外产品相比，差距很大。

kinetex液相色谱柱-hplc 的核-壳优势

立即---您的 3.5 μm 药典方法

利用全新的 kinetex 3.5 μm 核-壳技术，按照欧洲药典或美国药典的要求立即提升您当前的 3.5 μm hplc 方法的分离度、生产率和灵敏度。核-壳颗粒可以用于标准 hplc

系统或压强限值---的老式 hplc 系统。

hplc 的核-壳优势

立即--- 5 μm 和 3 μm 方法利用 kinetex 5 μm 核-壳技术，立即提升您当前的 3 μm和 5 μm hplc 方法的分离度、生产率和灵敏度。核-壳颗粒可以用于标准 hplc 系统或压强限值---的老式 hplc系统。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，液相色谱柱品牌，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉---，致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。服务理念：我们有着---销售及售后服务团队，液相色谱柱厂家，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神，为您提供价格优惠、---的产品。 我们有及时的送货服务，湛江液相色谱柱，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，lux多糖类手性色谱柱等等

synergi选择性液相色谱柱

100% 水溶液稳定性有助于提升方法灵活性

色谱柱： synergi 4 μm fusion-rp

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mm 磷---缓冲液，ph 值为 2.5

流速： 1.0ml/min

检测： uv / 254 nm

进样： 1 μl

温度： 30 °c

样品： 1. liu脲

2. 腺piao呤

3. g-5-mp

4. 胸腺mi啶

缓冲盐使用不当---性色谱柱有什么影响

在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的 ph 值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响：

1）柱压升高；

原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高。

2）相同化合物的保留时间发生变化；

原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化。

3）柱效下降；

原因：i）有些缓冲盐会渗入到键合相的深处，损害硅胶基体，导致色谱柱键合相流失，柱床变松，柱效下降；ii）凝结在键合相表面，使c18 碳链难以舒展，对物质的保留能力下降，导致柱效下降。

因此用过缓冲盐后需要对色谱柱进行冲洗，水中缓冲盐浓度较大时应---引起注意。