




广州联方实验器材有限公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神,为您提供价格优惠、---的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。
均衡的极性和疏水保留可提供的选择性
疏水碱性化合物
所有色谱柱的条件:
色谱柱: synergi 4 μm fusion-rp
典型 c18
规格: 150 x 4.6mm
流动相: 20mm 磷---溶液
(ph 2.5)/yi腈 (75:25)
流速: 1.0ml/min
检测: uv / 210 nm
样品: 1. 马来酸
2. 氯ben那敏
3. 曲普利啶
4. ben海拉明
用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非---请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的jia醇或yi腈进行冲洗,通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。
原因分析:首先,由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质,硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有ji溶剂的流动相中要大得多,汕尾gemini色谱柱,所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失,引起柱效下降。其次,对于常规的 c18 柱而言,由于c18 长链与水是不互溶的,c18 长链之间的相互作用力大于c18 与水分子的作用力,gemini色谱柱代理,长时间的用水冲洗,gemini色谱柱多少钱,使得c18 长链之间相互靠近,水流的冲刷,导致相互联结的c18 长链倒伏在硅胶基质的表面,对疏水性物质的保留能力下降,gemini色谱柱价格,即相塌陷。针对用纯水冲洗容易出现相塌陷的现象,有些厂家推出了纯水柱,这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷,这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个---的选择。
广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等等
液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件
a填料基质
1.硅胶基质:纯度高本钱低,强度大,化学修饰轻易,但ph值范围有限。大多硅胶基质填料在ph2-8之间稳定,但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在ph1.5-10。色谱柱:br-c18色谱柱(ph1.5-10.5范围)
2.聚合物基质:应用ph值范围宽,温度稳定(高温可以达到80度以上),机械强度小。
b颗粒外形
大多现代hplc填料都是球形颗粒,但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较---表面积和相对低廉的价格。
c颗粒粒径
粒径越小柱效越高、分离度越高,但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品,uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒径的填料用作半制备或制备柱。
d含碳量
含碳量指的是硅胶表面键合相的比例,与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间,用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性,用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般c18的含碳量在7-19%不等。选择赛分c18色谱柱。不管你需要做什么样品,都能够满足你的分离条件
e孔径和比表面积
hplc吸附介质是多孔的颗粒,尽大多数的反应表面于孔内。因此,分子必须进进孔内才能被吸附和分离。
孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大,反之亦然。比表面积大,增加样品与键合相之间的反应,增加保存,上样量和复杂成分的分离度;比表面积小,平衡时间快,适合梯度分析。
f孔容和机械强度
孔容,又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能---的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分离,而孔体积大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。
g封端封端
封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性,尤其是极性样品。
难以置信的 uhplc
柱效与性能
柱效可比全多孔 1.7 μm
色谱柱高 20 %
在 hplc 和 uhplc 系统
上实现亚 2 μm 级性能
立即---您需要 3.5 μm 粒
径的药典(欧洲药典和美
国药典)方法
在 5 μm 压强下可以为
hplc 和 prep lc 方法实
现 3 μm 或---的柱效
比全多孔颗粒---的性能
使用包含纳米结构技术的溶胶凝胶处理技术,在固态硅胶核上培养出均一稳定的多孔外壳。这一高度优化的工艺与行业ling先的色谱柱填装技术相结合,催生了可以生成---塔板数的高度可重现色谱柱。
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液相色谱柱维护问题
保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用
理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。可以是0.5ml/min,120min,如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。
色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中
色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可以添加5%-10%的水,这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。如果再增加一个保险,我们可以在堵紧堵头后,再用封口膜封起来。同样道理,色谱柱一段时间不用后,也应该按照第4条,进行小流速的冲洗色谱柱。
色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗
对于色谱柱的污染,首当其冲的就是筛板,因此我们常用的做法就是把柱头卸下来,把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是---。因此建议这一步能不做就不做。如果非要做,可以咨询广州联方实验器材有限公司
自己填装色谱柱
这一步做法几乎可以把此色谱柱判---了,我们的填装工具有什么呢?就是手工的,其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。
用异bing醇冲洗再生后,柱子效果更差了
这种情况我自己就遇到过,还好那根柱子本来就打算报废了,因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢?其实很简单,就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说,方法是没有错的,色谱柱受污染时,我们应该先想到仪器也污染了!
---的---性
luna 3μm amp 填料和色谱柱均具有非常高的一致性,这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 lc-ms 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试,经过
测试的色谱柱能够------性和重现性。
如果 lux 分析柱(内径≤ 4.6mm)不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或---的手性分离效果,请在 45 天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。
gemini色谱柱代理-广州联方-汕尾gemini色谱柱由广州联方实验器材有限公司提供。广州联方实验器材有限公司是广东 广州 ,其它的企业,多年来,公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在广州联方---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈,共创广州联方美好的未来。
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