上海手性色谱柱-手性色谱柱代理-广州联方(商家)

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常见液相色谱柱性能比较。

常用的w能柱填料为c18，简称ods柱，即十八烷jigui烷键合硅胶填料(octadecylsilyl，简称ods)。这种填料在反相色谱中发挥着---重要的作用，它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于c18(ods)是长链烷ji键合相，有较高的碳含量和---的疏水性，对各种类型的生物大分子有---的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术，主要是因为它适用于分析---多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的---团可分为:

反相柱:填料是非极性的，---团为烷烃。色谱柱——赛分gp-c18色谱柱

正相柱:填料是极性的，---团为，cnqing基、，nh2---等。色谱柱——赛分正相色谱柱hp-amino，

赛分正相色谱柱hp-cyano等等：

离子交换键合相:阳离子---团:，色谱柱——hp-scx强阳离子交换色谱柱

阴离子---团:―r4n，季铵基、----等。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在ph，2，7.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的ph范围，因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: h2o，jia醇yi腈，---，bing醇，异bing醇，si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o，由于yi腈的ju毒性，通常优先考虑jia醇-h2o流动相。 反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。

流动相的ph对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，常用的离子对试剂是三fuyi酸(tfa)，使用浓度为0.1，使流动相的ph值为2，3，这样可以有效地抑制---酸上α羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a，)相反的离子(b，)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，手性色谱柱多少钱，加大了保留值，---了分离效果。

      luxamp 手性液相色谱柱

色谱柱： lux 3 μm amp

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00f-4751-y0

流动相： a：5mm 碳---铵，使用氨

水调整为 ph 11

b：jia醇

流速： 0.42ml/min

温度： 室温

检测： ms/ms (sciex 4500 qtrap)

1. 1s，2r(+)-ma黄碱

2. r，r(-)-伪ma黄碱

3. s，s(+)-伪ma黄碱

4. 1r，2s(-)-ma黄碱

5. r(-)-ben丙胺

6. r(-)-jia基ben丙胺

7. s(+)-ben丙胺

8. s(+)-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二---jia基ben丙胺

11. 亚jia基二---jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对------酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

---

布

(±)-mda

(±)-mdea

去氧s上腺素

去jiama黄碱

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synergi选择性液相色谱柱

筛分多组分化合物的能力好

色谱柱： synergi 2.5 μm fusion-rp 100 ?

规格： 50 x 2.0mm

货号： 00b-4423-b0

流动相： a：水/jia醇 (90:10) + 5mm ---铵

b：jia醇/水 (90:10) + 5mm ---铵

流速： 400 μl/min

温度： 40 °c

检测： 串联质谱仪 (ms/ms) (400 °c)

样品瓶： ar0-9925-13

过滤器： af0-8203-52

检测器： ab sciex api 3200? 系统

样品： 植物来源的食品中的多种残留物筛分

手性色谱柱常见问题

手性色谱柱也是实验室一种常用的色谱配件，手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手性色谱柱的时候，难免会遇见各种各样的问题，下面给看看手性色谱柱常见的有那些问题，怎么解决这些问题？

1、正相手性色谱柱柱压高

手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱头有样品析出，或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高，则需要升高温度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷，则需要重新购买新的手性柱。

2、手性色谱柱谱图中异构体的分离度下降

分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化，或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降，如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升，可能是有强极性溶剂损害了柱子；如果分离度在长时间内慢慢下降，可能是柱头受污染或柱头塌陷，需要更换保护柱或者更换分析柱。