联方agela代理-液相色谱柱多少钱-惠州液相色谱柱

联方agela代理-液相色谱柱多少钱-惠州液相色谱柱

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    2020-10-16

张燕华
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广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。中西结合的管理理念,自强不息、开拓进取、勤勉---,致力于把联方打造成一个---、一个z---一站式实验室采购平台,追求、追求服务、追求和---。科学化、精细化、化。服务理念:我们有着---销售及售后服务团队,可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材,是的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、---的创业精神,为您提供价格优惠、---的产品。 我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。公司主营:luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,phenomenex色谱柱,手性色谱柱,lux多糖类手性色谱柱等等


synergiquan方位选择性液相色谱柱

适用于反相分离的quan方位选择性在反相色谱中使用多种不同的保留机制来保留和分离目标分析物。无论是疏水性还是极性化合物, synergi 色谱柱都能为您提供quan方位选择性,---分离具有挑战性的复杂混合物。

synergi polar-rp

ben---联

用于极性和芳香性混合物

醚键增加了ben基的芳香性同时增强了共轭化合物的物提供了 π-π 相互作用

极性封尾增强了极性化合物的保留效果


手性色谱柱的分类及应用

迄今为止,尚没有一种类似十八烷基键合硅胶(ods)柱的普遍适用的手性柱。不同化学性质的异构体不得不采用不同类型的手性柱,而市售的手性色谱柱通常价格昂贵,因此如何根据化

合物的分子结构选择适用的手性色谱柱是非常重要的。

根据手性固定相和溶剂的相互作用机制,irving wainer提出了手性色谱柱的分类体系:

类:通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。

第2类:既有类型1中的相互作用,又存在包埋复合物。此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍生物制成的手性色谱柱。

第3类:基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。这类手性色谱柱中典型的是由armstrong开发的环糊精型手性柱[2],另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物,如聚(ben基jia基jia基bing---酯)形成的手性色谱柱也属于此类。

第4类:基于形成非对映体的金属络合物,是由davankov开发的手性分离技术,也称为手性配位交换色谱(clec)。

第5类:蛋白质型手性色谱柱。手性分离是基于疏水相互作用和极性相互作用实现。

但是,随着由于市场上可选择的手性色谱柱越来越多,此分类系统有时很难将一些手性柱归纳进去。




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液相色谱柱使用问题解析

预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中---种时,我一直都是用保护柱。但来到新公司后,发现大家都没有使用,几个实验室连保护柱都没找到一个,也就是说大家---都没有用过。后来问一个老员工,说是有可能影响---分析。想问:安装保护柱后会影响样品分析吗?我们做的大多是tou孢类的kang生素。

答:应该这样说,加上保护柱,肯定有利于保护色谱柱不受一些颗粒物质的堵塞,肯定有害于分离度和柱效,因为保护柱中间有着死体积的存在。但是如果保护柱接得好,并且尽量控制其匹配性和经常更换,分离度和柱效应该影响并不大。tou孢类的kang生素也要看到底是yuan料药还是制剂喽,有些yuan料药,可以根据色谱柱的损耗选择添加预柱(中间是个筛板),制剂的话,如果有辅料---干扰或者流动相盐分比较大,那还是z好配个保护柱。

用的是四元梯度泵a50%jia醇水经常出现停或进气泡这是什么原因?

答:水/jia醇比例在55:45时,黏度和柱压有个---值。50:50接近了这个极值,柱压是比较高的,但影响柱压z大的还是填料粒径和色谱柱内径,---实例中不知用的什么规格的色谱柱?系统压力高,可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统,停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因,可考虑更换液体通量的过滤头。

资料显示:在正常条件下,填料粒度>20μm时,干法填充制备柱较为合适;颗粒<20μm时,湿法填充较为理想。填充方法一般有4种

高压匀浆法,多用于分析柱和小规模制备柱的填充;

径向加压法,waters---;

轴向加压法,主要用于装填大直径柱;

干法。柱填充的技术性很强,液相色谱柱厂家,大多数实验室使用已填充好的商品柱。为什么以20um为分界点?填料方法的---种都是湿法吗,能不能对四种填充方法做一个简短的说明?


luxamp 手性液相色谱柱

对尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺对映体进行快速、准确的手性分离lux 3μm amp 是一款专为ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而开发和测试的---液相色谱填料。一旦确定样品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,惠州液相色谱柱,便可轻松实现对映体确认。不受常见干扰物的影响

lux 3μm amp 的另一个---优势是,在分离ben丙胺和jia基ben丙胺对映体时不会受到下列常见的zhi疗和成分的影响。此外,luxamp 色谱柱的分离能力也有助于分离取代ben丙胺的对映体




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geminiph 灵活性强的液相色谱柱

--- b3

色谱柱: gemini 3 μm c18

规格: 100 x 4.6mm

货号: 00d-4439-e0

流动相: a:0.1% ---的水溶液

b:jia醇

流速: 0.6ml/min

温度: 22 °c

检测: 电喷雾质谱 (esms) (22 °c)

检测器: sciex api 4000 系统

样品: 1. 烟---

2. ---

tmp 和硫胺

色谱柱: gemini 3 μm nx-c18

规格: 100 x 3.0mm

货号: 00d-4453-y0

流动相: a:含 10% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

b:含 70% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

流速: 0.75ml/min

检测: 荧光(激发:375 nm,发射:435 nm)(室温)

温度: 22 °c

样品: 1. tmp

2. 硫胺



手性色谱柱

蛋白质型:

蛋白质型手性色谱柱属于第5种类型。分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用。已经有多种蛋白质用于此类手性色谱柱。目前使用较多的是α-酸性糖蛋白(α-acid glycoprotein,agp),液相色谱柱批发,人xue清白蛋白(human serum albumin,hsa),牛xue清白蛋白(bovine serum albumin,bsa)和卵类粘蛋白(ovomucoid,ov)。

α-酸性糖蛋白分子由181个---酸残基和40个唾液酸(sialic acid)残基构成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性,等电点为2.7。含有两个二硫键,性质很稳定。α-酸性糖蛋白分子可以共价键合到硅胶上,制成手性色谱柱,可以分离许多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色谱柱使用的流动相通常为ph 4-7的磷酸盐缓冲液和很小比例的有机相。有机相shou选异bing醇,如达不到分离要求,可以尝试yi腈,---,jia醇或---fu喃。有机相的改变导致蛋白结构发生暂时的改变。色谱柱的负载量---,典型的负载量为0.02mg/ml的浓度样品,进样20μl。ph 的改变---性选择性起关键作用,尤其是胺类化合物。ph降低导致蛋白质负电荷的降低,引起胺类化合物保留时间减小,然而这意味着可以减小有机相比例,使选择性增加,峰形---。

通过调节有机相比例仍无法达到分离效果时,有时需用电荷调节剂。但这可能引起蛋白结构的yong久改变,这些电荷调节剂包括---、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有时也用到1,2 亚二醇,1,2---和---。温度对分离也有影响,温度增加保留时间,减小分离因子。

人xue清白蛋白(hsa)分子量为69,000,等电点为4.8。蛋白中认为存在两个结合位点:华法令-氮杂普鲁帕宗(warfarin-azapropazone)结合位点。流动相中加入辛酸,采用人xue清白蛋白手性色谱柱可以有效分离benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色谱柱得到了分离,流动相组成为:100mm磷酸缓冲液ph7:yi腈:异bing醇 = 84:10:6。

牛xue清白蛋白(bsa)为球型蛋白,分子量为66,000,等电点为4.7。此蛋白为一个单---酸链,通过17个二硫键形成9个双环。许多化合物通过牛xue清白蛋白手性色谱柱得到分离。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白稳定,一些有ji溶剂(如yi腈、jia醇)可使蛋白变性,因此使用起来要---注意。

卵类粘蛋白由蛋清中提取,分子量为55,000。它可分离大量的胺类和酸类化合物。

蛋白手性色谱柱的载样量均较小。影响了蛋白手性色谱柱在制备色谱中的应用。

蛋白手性色谱柱在所有手性色谱柱中是应用广的色谱柱,但并不是效果z好的色谱柱。




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