kinetex色谱柱-联方广东代理-kinetex色谱柱代理

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    2020-10-3

张燕华
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gemini色谱柱固定相 描述 usp 分类

nx-c18 ---的 gemini 色谱柱,具有 5 倍于上一代杂化色谱柱的耐久性

c6-phenyl 低流失率ben基固定相。对于 uv 和 ms 检测,能够提供与c18 相互补的芳香族选择性

c18 预填装色谱柱和散装填料为制备和纯化应用提供更---的选择性、结构强度和载样能力


     手性色谱柱

手性色谱柱专为手性化合物的分离而设计。其填料基质为在5 μm球形硅胶表面涂布有纤维素-三(4-jia基ben---酯)。

基质 硅胶

填料 纤维素-三(4-jia基ben---酯)涂布在5 μm球形硅胶表面

粒径 5 μm

ph稳定性 避免使用强酸或强碱,因为它们会破坏手性相。

操作温度--- 0 – 40oc

操作压力--- 低于700 psi

流动相兼容性 与烷烃、jia醇、---、bing醇、jia基四丁醚, 以及它们的混合溶液等兼容。当使用了100%的jia醇,色谱柱将转变为极性模式。并不能通过低极性的溶剂恢复到先前的模式。而且

应使用100%jia醇作为流动相应用于特定的应用中。

流速 流速取决于色谱柱尺寸和流动相粘度,需---低于操作压力限。对于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速为1 ml/ min

色谱柱对应于chiralpak oj-h色谱柱。


gemini色谱柱twin(二合一)技术

gemini c18 和 c6-phenyl

在硅胶生产的后阶段,我们会在上面杂化一层---的有机硅胶层,从而形成一种全新的复合颗粒。由于内部硅胶基质在这个生产过程中不会改变,这种颗粒除了保留机械强度与硬度和---

的柱效外,硅胶有机外壳还可以保护颗粒免受化学物质的侵蚀。

第二代 twin-nx 技术

gemini nx-c18

twin-nx 使用改进型有机硅胶杂化工艺,这种技术可以形成高度稳定的乙烯交联结构。这些有机基团均匀地融入硅胶表面的杂化层,同时保持纯净的硅胶芯。这不仅能抵抗高 ph 值的侵蚀,

而且还能保持硅胶颗粒的性和机械强度。






广州联方实验器材有限公司成立于2005年,位于广州番禺区,是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学,归国创立了联方。公司主营:液相色谱柱,kinetex色谱柱,gemini色谱柱,synergi色谱柱,luna色谱柱等等。我们的服务范围:1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦capp、波兰radwag合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美phenomenex广东代理。5、 代理环凯、bd、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材,3m、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、usp、trc、dr、es、bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置,定制各种实验异形装置。


synergi fusion-rp极性嵌入式 c18 色谱柱

ph 稳定性: 1.5 – 9.0**

粒径: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相: 极性嵌入式 c18

应用: 适用于极性和碱性化合物的均衡保留以及在宽 ph 范围内疏水性物质的适度保留

优势: 对极性和碱性化合物进行分析时仅有很少的 ms 固定相流失,甚至不会流失

样品挑战:

您需要程度地分离中等极性且疏水的化合物。

选择性解决方案:

synergi fusion-rp 可提供均衡的疏水和极性选择性组合,从而使您能够分离极性且疏水的化合物。


手性色谱柱的维护:

1、柱压升高是每个色谱---都很头疼的问题,长时间使用造成柱压的缓慢升高通常是正常现象;短时间甚至是突然的柱压升高通常是异常升高,排除仪器的故障,确定是色谱柱自身原因,一般有以下几点:

1)柱头的过滤筛板污染(固体颗粒物堵塞、强保留物质累积):

解决方法:

a、在柱前端加上在线过滤器或保护柱,用jia醇/水=20/80 1.0ml/min反向冲洗色谱柱180min;

b、在柱前端加上在线过滤器或保护柱,反向使用;

c、可将柱头打开,将色谱柱头中过滤筛板取出,在稀xiao酸溶液内超声清洗20min,纯水超声清洗20min,后用jia醇超声清洗20min,kinetex色谱柱多少钱,重新装入色谱柱;

2)柱头填料污染(固体颗粒物堵塞、强保留物质累积):





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常见液相色谱柱性能比较。

常用的w能柱填料为c18,简称ods柱,即十八烷jigui烷键合硅胶填料(octadecylsilyl,简称ods)。这种填料在反相色谱中发挥着---重要的作用,它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于c18(ods)是长链烷ji键合相,有较高的碳含量和---的疏水性,对各种类型的生物大分子有---的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术,kinetex色谱柱,主要是因为它适用于分析---多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质,因此,分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的,含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的---团可分为:

反相柱:填料是非极性的,---团为烷烃。色谱柱——赛分gp-c18色谱柱

正相柱:填料是极性的,---团为,cnqing基、,nh2---等。色谱柱——赛分正相色谱柱hp-amino,

赛分正相色谱柱hp-cyano等等:

离子交换键合相:阳离子---团:,色谱柱——hp-scx强阳离子交换色谱柱

阴离子---团:―r4n,季铵基、----等。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在ph,2,7.5的范围内使用,而离子交换色谱要求有更宽的ph范围,因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: h2o,jia醇yi腈,---,bing醇,异bing醇,si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-h2o和yi腈-h2o,由于yi腈的ju毒性,通常优先考虑jia醇-h2o流动相。 反相色谱中,溶质按其疏水性大小进行分离,极性越大疏水性越小的溶质,越不易与非极性的固定相结合,所以先被洗脱下来。

流动相的ph对样品溶质的电离状态影响很大,kinetex色谱柱代理,进而影响其疏水性,所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中,经常要加入修饰性的离子对物质,常用的离子对试剂是三fuyi酸(tfa),使用浓度为0.1,使流动相的ph值为2,3,这样可以有效地抑制---酸上α羧基的离介,使其疏水性增加,延长洗脱时间,提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质,例如强酸或强碱,其在反相键合相上的保留值很低,近于死时间流出,不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(a,)相反的离子(b,),称为对离子,加入到流动相中,使其与样品离子结合生成弱极性的离子对,即中性缔合物,从而增强了样品的疏水性,加大了保留值,---了分离效果。


      luxamp 手性液相色谱柱

色谱柱: lux 3 μm amp

规格: 150 x 3.0mm

货号: 00f-4751-y0

流动相: a:5mm 碳---铵,使用氨

水调整为 ph 11

b:jia醇

流速: 0.42ml/min

温度: 室温

检测: ms/ms (sciex 4500 qtrap)

1. 1s,2r(+)-ma黄碱

2. r,r(-)-伪ma黄碱

3. s,s(+)-伪ma黄碱

4. 1r,2s(-)-ma黄碱

5. r(-)-ben丙胺

6. r(-)-jia基ben丙胺

7. s(+)-ben丙胺

8. s(+)-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二---jia基ben丙胺

11. 亚jia基二---jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物:

对------酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

---

(±)-mda

(±)-mdea

去氧s上腺素

去jiama黄碱





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