gemini色谱柱品牌-联方艾杰尔广东总代理

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    2020-9-20

张燕华
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液相色谱柱日常使用和维护

色谱柱的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。

避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。

应逐渐改变溶剂的组成,---是反相色谱中,不应直接从有ji溶剂改变为全部是水,反之亦然。

一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。(ps:使用赛分色谱柱)

选择使用适宜的流动相(尤其是ph),gemini色谱柱品牌,以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。

避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。(广州联方实验器材有限公司提供的色谱保护柱)

经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50~75ml。

保存色谱柱时应将柱内充满yi腈或jia醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。jue对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。

色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。

在后两种情况发生时,小心拧开柱接头,用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度(注意把被污染填料取净)再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相(与柱内相同)填满色谱柱,压平,再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到---,但是很难恢复到新柱的水平。




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液相色谱柱选择方法|液相色谱柱选择的条件

a填料基质

1.硅胶基质:纯度高本钱低,强度大,化学修饰轻易,但ph值范围有限。大多硅胶基质填料在ph2-8之间稳定,但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在ph1.5-10。色谱柱:br-c18色谱柱(ph1.5-10.5范围)

2.聚合物基质:应用ph值范围宽,温度稳定(高温可以达到80度以上),机械强度小。

b颗粒外形

大多现代hplc填料都是球形颗粒,惠州gemini色谱柱,但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时;不规则颗粒有较---表面积和相对低廉的价格。

c颗粒粒径

粒径越小柱效越高、分离度越高,但同时会导致较高柱压降。选择1.5-3μm的填料以解决一些复杂样品,uplc可以使用1.5μm的填料;另外10μm或粒径的填料用作半制备或制备柱。

d含碳量

含碳量指的是硅胶表面键合相的比例,与比表面积和键合覆盖度等有关。高含碳量进步柱容量、分辨率及分析时间,用于要求高分离度的复杂样品;低含碳量分析时间短、展现不同的选择性,用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。一般c18的含碳量在7-19%不等。选择赛分c18色谱柱。不管你需要做什么样品,都能够满足你的分离条件

e孔径和比表面积

hplc吸附介质是多孔的颗粒,尽大多数的反应表面于孔内。因此,分子必须进进孔内才能被吸附和分离。

孔径和比表面积是相辅相成的两个概念。孔径小比表面积大,反之亦然。比表面积大,增加样品与键合相之间的反应,增加保存,上样量和复杂成分的分离度;比表面积小,平衡时间快,适合梯度分析。

f孔容和机械强度

孔容,又称“孔体积”。指单位颗粒的空隙体积大小。它能---的反应填料的机械强度。孔体积大的填料相对孔体积小的填料机械强度要略弱。孔体积为1.5ml/g或更小的填料大多用于hplc分离,而孔体积大于1.5ml/g的填料使用于尺寸排阻色谱和低压色谱。

g封端封端

封端能够降低极性碱性化合物由于与luo露的硅醇基相互作用而产生的拖尾峰。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性,尤其是极性样品。



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液相色谱柱问题总汇

液相色谱柱是液相色谱仪的---,我们在使用过程中难免会遇见各种各样的问题,今天就把液相色谱柱常见的一些问题和解决办法分享给大家

1.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?

筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。

存在干扰峰,gemini色谱柱多少钱,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子

可能柱超载,减少进样量。

2.hplc灵敏度不够的主要原因及解决办法是什么?

样品量不足,解决办法为增加样品量

样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子

样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器

检测器衰减太多。调整衰减即可。

检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数

检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。

检测池中有气泡。解决办法为排气。

记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。

流动相流量不合适。调整流速即可。

⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。


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从分析到制备级别,简化手性分离,均是明智的投入!

lux手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程:

?---和传统的固定相相结合,增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱!

使用lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种---的固定相可选择!

1.amylose-2:---的---固定相扩大了对映体选择性范围;

2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性筛选的成功率;





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